Dettagli offerta di lavoro

Città: Milano

Settore: informatica – telecomunicazioni

Contratto:

Ore di lavoro:

Azienda: Akkodis

Annuncio di lavoro

Akkodis è un leader globale nel mercato dell’ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l’innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.
Con la passione per la tecnologia e il talento’ il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America’ EMEA e APAC.
Akkodis vanta un’ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilit ‘ i servizi software e tecnologici’ la robotica’ i test’ le simulazioni’ la sicurezza dei dati’ l’intelligenza artificiale e l’analisi dei dati.
La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un’offerta unica di soluzioni end-to-end’ con quattro linee di servizio – Consulting’ Solutions’ Talents e Academy – per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business’ migliorare la produttivit ‘ ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile.
Nell’ottica di un potenziamento del team’ ricerchiamo un:
Quality Assurance Engineer – Medical Devices
La risorsa si occuper di gestire e garantire la progettazione di dispositivi medici in conformit con la ISO 13485′ la FDA e QSR.
Nello specifico svolger le seguenti attivit :
– guidare il team nell’attuazione dei requisiti di controllo del progetto secondo gli standard sopra indicati
– lavorare all’interno del team di progettazione per garantire che le procedure operative standard siano utilizzate e mantenute correttamente durante lo sviluppo prodotto
– garantire l’attuazione delle attivit di gestione del rischio durante lo sviluppo prodotto
– garantire che i dati e i documenti del progetto siano gestiti in conformit con le procedure di controllo dei documenti e delle modfiche
– partecipare e supervisionare gli audit di certificazione ISO
– redigere e compilare la documentazione Quality
– assicurare l’implementazione di attivit di risk management durante lo sviluppo del prodotto.
Il candidato ideale è in possesso di una Laurea Magistrale in Ingegneria Biomedica’ Meccanica’ Elettrica o equivalente’ ha maturato almeno 2 anni di esperienza in ruoli analoghi ed ha buone competenze’ teoriche e pratiche’ su assicurazione qualit nel processo di sviluppo del prodotto.
Completano il profilo ottime doti relazionali e comunicative’ proattivit ‘ teamworking e attenzione ai dettagli’ oltre alla fluente conoscenza della lingua italiana ed inglese.
Requisiti
Sono richieste le seguenti competenze:
– buona conoscenza della ISO 13485
– buona conoscenza e applicazione della certificazione FDA e del QSR (Quality System Regulation)
– buona conoscenza MS Office
Offerta
Tempo Indeterminato
Location
Milano